奥本高致敏药物生产基地是专业从事于高致敏药物研发和生产的制药公司，此基地在2006年10月起，已获欧盟GMPQS批准。2018年FDA认证审计已通过中国GMP认证，正在计划接受美国FDAGMP认证。其每年的产能：注射液4000万支，片剂 15亿片，胶囊剂20亿粒。作为非州(NAFDAC, FMHACA)批准的机构，在此基地生产的多种药物产品已为非洲许多家医院提供医疗服务。生产基地设施如下：

- NJP-3500B全自动胶囊充填机

- bgb-150D 高效包衣覆膜机

- CT-C-1/2热风循环干燥机

- FG-120流化干燥机

- KQC-120立式超声波清洁机

- KZF-300数字螺杆粉末灌装机

- 具有ABCD级洁净分类控制的生产基地

-  15,000平方米的全温控仓库

- 适合针剂，片剂，胶囊剂