奥本建立了一个独特的平台或网络来提供CMO/CDMO服务。平台/网络由多个合格且经美国食品及药物管理局cGMP,欧盟GMP和/或CFDA GMP批准的合同制药生产基地，包括最高年生产能力50亿片和11亿粒胶囊，年产3000万瓶的小分子抗肿瘤药物注射剂和高致敏药物的专属生产线。通过奥本团队专业且专注的项目管理，满足各类CMO/CDMO客户对药物开发和商业制造的需求。

基于奥本制药在FDA/EU/JAPAN/CFDA GMP、药品注册专家、CDMO/CMO丰富的项目管理专业知识和强大优势，我们可以通过PM(项目管理)系统为来自欧洲、美国、日本和中国的客户提供一站式的合同制造管理服务。